倍然 泪然治疗干眼临床观察

目的评价倍然、泪然对干眼患者自觉症状、体征的改变和对角膜上皮障碍的临床疗效。方法采用前瞻性研究,观察干眼患者268眼,根据用药不同分成两组:倍然组134眼;泪然组134眼,观察指标包括:用药前及用药后1周、2周、4周、6周、8周干眼症状、荧光素染色、BUT、Schirmer’s I试验。比较两组间有无统计学差异。结果倍然组、泪然组用药4周后症状均明显改善,倍然组烧灼感、异物感症状较泪然组明显减轻,两组差异有统计学意义(P<0.05),其余症状各时间点差异无统计学意义(P>0.05);用药后1周两组BUT时间明显延长,4周后倍然组BUT较泪然组长,差异有统计学意义(P<0.05);用药后1周两组角膜荧光素染色点明显减少,4周后倍然组明显少于泪然组,差异有统计学意义(P<0.05);用药后Schirmer’s I试验结果各时间点两组间均有提高,差异无统计学意义(P>0.05)。结论倍然、泪然对干眼患者自觉症状、体征均有明显改善,均无不良反应,用药安全可靠,倍然、泪然均有不同程度促进角膜上皮修复作用,倍然舒适度高,疗效显著。