高效液相色谱法测定诺甲滴耳液的含量 |
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引用本文: | 杜国安,孙仲葆,王槐武,李燕君.高效液相色谱法测定诺甲滴耳液的含量[J].医药导报,2005,24(5):444-445. |
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作者姓名: | 杜国安 孙仲葆 王槐武 李燕君 |
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作者单位: | 1. 湖北省黄石市中心医院药剂科,435000 2. 湖北省黄石市药品检验所,435000 3. 湖北省黄石市国药公司,435000 |
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摘 要: | 目的建立测定诺甲滴耳液中诺氟沙星和甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法固定相为Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.025 mol·L-1磷酸(用三乙胺调pH值至3.0) 甲醇 乙腈(2∶1∶2),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为278 nm。结果诺氟沙星在 20.0~50.0 μg ·mL-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.9%,重复性试验RSD为1.3%(n=5);甲硝唑在10.0~25.0 μg ·mL-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好,r=0.998 2,平均回收率为99.2%,重复性试验RSD为1.5%(n=5)。结论该法准确、简便、快速,具有专属性强、灵敏度高的特点,适用于诺甲滴耳液的质量控制。
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关 键 词: | 诺氟沙星 甲硝唑 诺甲滴耳液 含量测定 |
文章编号: | 1004-0781(2005)05-0444-02 |
修稿时间: | 2004年5月24日 |
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