| 摘 要： | 目的:评价阿昔洛韦与牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物片对带状疱疹后遗神经痛患者的临床疗效与安全性。方法:选取2015年3月—2017年9月间收治的带状疱疹后遗神经痛患者101例资料,采用随机数字表法将其分为观察组(51例)和对照组(50例);对照组患者给予阿昔洛韦治疗,观察组患者给予阿昔洛韦与牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物片联用治疗;比较两组患者治疗后总有效率和疼痛持续时间及用药期间不良反应发生率的差异,以及用药治疗前后视觉模拟量表(Visual Analogue Scale/Score,VAS)评分值的变化情况。结果:治疗后,观察组患者用药的总有效率为94.12%高于对照组为74.00%(P<0.05),疼痛持续时间为(5.51±2.13)d明显短于对照组为(7.34±3.58)d(P<0.05);用药治疗1周、2周后,两组患者的VAS评分值均低于治疗前(P<0.05),且观察组的改善程度优于对照组(P<0.05);两组患者药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿昔洛韦与牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物片联合治疗带状疱疹后遗神经痛患者的临床疗效较为确切,有效缓解了其疼痛程度,且安全性较高。
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