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3,4-吡啶二甲酸的合成工艺改进
引用本文:肖雄,朱雄,张奕华. 3,4-吡啶二甲酸的合成工艺改进[J]. 药学进展, 2007, 31(3): 124-125
作者姓名:肖雄  朱雄  张奕华
作者单位:1. 中国药科大学新药研究中心,江苏,南京,210009;中国药科大学医药化工研究所,江苏,南京,210009
2. 中国药科大学医药化工研究所,江苏,南京,210009
3. 中国药科大学新药研究中心,江苏,南京,210009
摘    要:目的:改进3,4-吡啶二甲酸的合成工艺。方法:以发烟硝酸代替文献报道的浓硝酸作氧化剂,异喹啉为原料,氧化合成目标产物。结果:与文献工艺相比,改进的工艺其反应时间缩短2/3,收率从22%-26%提高到69%。结论:该合成工艺操作简便,反应时间短,收率高,更具实用性。

关 键 词:3,4-吡啶二甲酸  异喹啉  发烟硝酸  氧化  合成工艺
文章编号:1001-5094(2007)03-0124-02
收稿时间:2007-12-19
修稿时间:2006-12-19

Improved synthetic procedure of 3,4-pyridinedicarboxylic Acid
XIAO Xiong,ZHU Xiong,ZHANG Yi-hua. Improved synthetic procedure of 3,4-pyridinedicarboxylic Acid[J]. Progress in Pharmaceutical Sciences, 2007, 31(3): 124-125
Authors:XIAO Xiong  ZHU Xiong  ZHANG Yi-hua
Affiliation:1. Center of Drug Discovery, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China ; 2. Medicinal and Chemical Institute, China Pharmaceutical University, Nanfing 210009, China
Abstract:
Keywords:3,4-pyridinedicarboxylic acid   Isoquinoline   Fuming nitric acid   Oxidation   Synthetic process
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