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| 论后GSP时代的药品经营质量管理与监督 | |
| 引用本文： | 范俊安,张艳,夏永鹏,邱宗荫.论后GSP时代的药品经营质量管理与监督[J].中国药事,2006,20(8):464-465. |
| 作者姓名： | 范俊安 张艳 夏永鹏 邱宗荫 |
| 作者单位： | 1. 重庆医科大学药学系,400016 2. 重庆市中药研究院 3. 重庆市食品药品监督管理局 |
| 摘 要： | 根据国家相关规定，到2004年底，所有药品经营企业必须通过GSP认证，未通过GSP认证的企业从2005年1月1日起已被取缔。因此，从2005年开始，药品经营及其监督管理都将呈现全新的面貌，药品经营企业如何进一步加强质量管理，药品监督管理部门如何进一步提高监管水平，就成为摆在我们面前的新课题。本文从分析药品经营行业新的特征入手，对有关问题进行初步探讨。 |
| 关 键 词： | 药品监督管理部门 药品经营企业 GSP认证 质量管理 相关规定 经营行业 |
| 文章编号： | 1002-7777（2006）08-0464-02 |
Quality Management and Inspection of Drug Distribution in Post-GSP Stage |
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| Fan Jun''''an.Quality Management and Inspection of Drug Distribution in Post-GSP Stage[J].Chinese Pharmaceutical Affairs,2006,20(8):464-465. | |
| Authors: | Fan Jun'an |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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