| p38磷酸化与K562细胞红系分化的关系 |
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| 引用本文： | 付素珍,钱新华,杨敏,赵丹华.p38磷酸化与K562细胞红系分化的关系[J].实用儿科临床杂志,2008,23(5):372-375. |
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| 作者姓名： | 付素珍 钱新华 杨敏 赵丹华 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目资助(30471843) |
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| 摘 要： | 目的 探讨038丝裂原活化的蛋白激酶(p38MAPKs)信号通路直接持续活化在γ-珠蛋白基因转录激活和胎儿血红蛋白(HbF)合成中的作用,为阐明p38磷酸化与K562细胞红系分化的关系提供直接依据.方法 经脂质体介导将pCDNA 3.1-MKK3(Clu)和pCDNA 3.1-MKK3(Ala)重组质粒转染人红白血病细胞株K562,经G418筛选,反转录(RT)-PCR和Western blot鉴定获得p38持续高磷酸化和低磷酸化的稳定细胞株K562-MKK3(Glu)和K562-MKK3(Ah).通过RT-PCR和联苯胺染色观察不同细胞模型中γ-珠蛋白基因的表达和HbF的合成.采用SPSS 11.5软件进行统计学分析.结果 不同细胞模型中p38 mRNA和蛋白水平表达均无明显变化.但与K562亲本细胞、K562-vect和K562-MKK3(Ala)细胞比较,K562-MKK3(Glu)细胞中p38蛋白磷酸化水平、γ-珠蛋白表达均显著增加.联苯胺染色结果 显示,K562亲本细胞、K562-vect、K562-MKK3(Ala)、K562-MKK3(Glu)和SB203580处理的K562-MKK3(Glu)细胞中联苯胺阳性细胞百分率分别为(3.2±1.4)%、(3.7±1.2)%、(2.8±0.9)%、(32.6 ±5.3)%和(7.8 ±2.3)%(q=7.56 P<0.01).结论 p38 MAPKs信号通路直接持续活化可激活γ-珠蛋白基因的转录,并促进HbF的合成.p38磷酸化在K562细胞红系分化中起重要作用.
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| 关 键 词： | 珠蛋白生成障碍性贫血 p38丝裂原活化的蛋白激酶 γ-珠蛋白基因 胎儿血红蛋白 蛋白磷酸化 阳性细胞 红系分化 关系 Human Erythroid Differentiation Phosphorylation Relationship 转录 激活 MAPKs 百分率 处理 显示 染色结果 蛋白表达 蛋白水平 比较 亲本 变化 |
| 文章编号： | 1003-515X(2008)05-0372-04 |
| 修稿时间： | 2008年1月19日 |
Relationship between Phosphorylation of p38 and Erythroid Differentiation of Human K562 Erythroleu]tkemia Cells |
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| FU Su-zhen,QIAN Xin-hua,YANG Min,ZHAO Dan-hua.Relationship between Phosphorylation of p38 and Erythroid Differentiation of Human K562 Erythroleu]tkemia Cells[J].Journal of Applied Clinical Pediatrics,2008,23(5):372-375. |
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| Authors: | FU Su-zhen QIAN Xin-hua YANG Min ZHAO Dan-hua |
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