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模拟缺血/再灌注诱导小鼠心肌细胞凋亡模型的构建及其生化特征
引用本文:曹亚南,刘安恒,张卫卫,师堂旺,刘艳,王晓明. 模拟缺血/再灌注诱导小鼠心肌细胞凋亡模型的构建及其生化特征[J]. 心脏杂志, 2008, 20(3): 259-263. DOI: 10.13191/j.chj.2008.03.17.caoyn.002
作者姓名:曹亚南  刘安恒  张卫卫  师堂旺  刘艳  王晓明
作者单位:[1]第四军医大学西京医院:老年病科,陕西西安710032 [2]第四军医大学西京医院:心脏内科,陕西西安710032
基金项目:国家自然科学基金 , 陕西省科技攻关项目
摘    要:目的建立稳定的缺血/再灌注(I/R)诱导小鼠心肌细胞凋亡模型并观察其生化特征。方法原代培养的小鼠心肌细胞在模拟I/R条件下,观察细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)水平,半胱天冬蛋白酶(Caspase)-3水平、DNA-Ladder现象。结果①不同的缺血和再灌注时间,均能够造成心肌细胞的损伤,随着缺血时间的延长细胞损伤以坏死性死亡为主要方式,而再灌注损伤主要方式是细胞凋亡。②在缺血6h再灌注96h过程中发现:心肌细胞出现明显的皱缩、胞核染色质断裂、聚集、固缩等典型的凋亡形态学变化;I/R组的细胞存活率是52.2%,与正常对照组100%之间有显著性差异(n=20,P<0.01);在缺血期Caspase-3活性和LDH释放水平呈现线形增加,而活性氧(ROS)变化不大;在再灌注期Caspase-3活性和ROS于24h达峰值,96h后逐步恢复接近正常水平;LDH释放水平缓慢增加,96h后仅为3.5%。96h后可见明显的DNA-Ladder现象。结论模拟缺血6h和再灌注96h构建了稳定的小鼠心肌细胞凋亡模型,再灌注损伤是形成凋亡性死亡的主要因素。

关 键 词:心肌细胞   缺血/再灌注   凋亡
文章编号:1009-7236(2008)03-259-05
修稿时间:2008-01-22

Establishment and biochemical characters of mouse cardiomyocytes apoptos is induced by simulated ischemia/reperfusion
CAO Ya-nan,LIU An-heng,ZHANG Wei-wei,SHI Tang-wang,LIU Yan,WANG Xiao-ming. Establishment and biochemical characters of mouse cardiomyocytes apoptos is induced by simulated ischemia/reperfusion[J]. Chinese Heart Journal, 2008, 20(3): 259-263. DOI: 10.13191/j.chj.2008.03.17.caoyn.002
Authors:CAO Ya-nan  LIU An-heng  ZHANG Wei-wei  SHI Tang-wang  LIU Yan  WANG Xiao-ming
Abstract:
Keywords:
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