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t(8;21)急性髓系白血病患者MICM分型及预后的回顾性分析
引用本文:邬志伟,翟志敏,王会平,胡超杰,徐修才,杨冬冬,张强.t(8;21)急性髓系白血病患者MICM分型及预后的回顾性分析[J].白血病.淋巴瘤,2011,20(1):32-34.
作者姓名:邬志伟  翟志敏  王会平  胡超杰  徐修才  杨冬冬  张强
作者单位:蚌埠医学院检验系血液学教研室,233030;安徽医科大学第二附属医院血液科;安徽省立医院中心实验室
摘    要: 目的 分析t(8;21)急性髓系白血病(AML)患者的细胞形态学、免疫表型、遗传学、分子生物学(MICM)分型及临床治疗疗效。方法 运用瑞特染色法、FAB细胞形态分类标准、流式细胞术(FCM)直接免疫荧光标记技术、遗传学染色体吉姆萨显带技术及RT-PCR技术对70例确认有t(8;21)与AML1-ETO融合基因双阳性的AML患者及70例正常染色体核型的AML患者进行分析和比较。结果 70例t(8;21)AML患者中M1 1例,M2 64例,M4 3例,无法分型的急性白血病(AL)2例;免疫表型分析发现CD13、CD33、CD34、CD117高表达,40 %表达CD19,11 %表达CD15,10 %表达CD11b,7 %表达CD7;遗传学显示50 %的t(8;21) AML患者有附加染色体异常,主要为性染色体丢失、9q-及超二倍体;RT-PCR检测AML1-ETO融合基因100 %阳性。CD+19 t(8;21) AML患者完全缓解(CR)率72 %,CD+19伴CD+7 t(8;21)AML患者CR率为0,正常核型CR率31 %。结论 t(8;21) AML患者主要在M2中集中出现,附加染色体异常较多见。CD19表达较高,而CD7表达极低,CD34、CD117高表达,这些抗原的表达可能与核型密切相关。CD+19 是预后良好的指标,但同时出现CD+7,则预后不良。

关 键 词:白血病  粒细胞  急性  t(8  21)  细胞形态  免疫表型分型  遗传学  分子生物学

Retrospective analysis of t (8;21) acute myeloid leukemia patients with MICM classification
WU Zhi-wei,ZHAI Zhi-min,WANG Hui-ping,HU Chao-jie,XU Xiu-cai,YANG Dong-dong,ZHANG Qiang.Retrospective analysis of t (8;21) acute myeloid leukemia patients with MICM classification[J].Journal of Leukemia & Lymphoma,2011,20(1):32-34.
Authors:WU Zhi-wei  ZHAI Zhi-min  WANG Hui-ping  HU Chao-jie  XU Xiu-cai  YANG Dong-dong  ZHANG Qiang
Institution:. *Department of Laboratory Medicine, Bengbu Medical College, Bengbu 233030, China
Abstract:
Keywords:t(8  21)
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