MR对比剂的临床不良反应观察

目的探讨MR对比剂(Gd-DTPA、Gd-DTPA-BMA、Gd-BOPTA)的临床不良反应及安全性。方法选取长春市第208医院2004年1月-2011年11月收治的1637例进行MR检查患者为研究对象,其中,Gd-DTPA1 251例,Gd-DTPA-BMA 298例,Gd-BOPTA 88例,分析所有MR对比剂产生的不良反应和严重程度。结果在所有注射MR对比剂的患者中,不良反应总发生率为0.49%(8/1637),其中Gd-DTPA不良反应发生率是0.16%(2/1251),Gd-DTPA-BMA不良反应发生率0.34%(1/298),Gd-BOPTA不良反应发生率是5.68%(5/88)。在使用MR对比剂检查的过程中没有出现患者死亡现象。Gd-DTPA-BMA、Gd-DTPA发生不良反应几率比较,差异无统计学意义(P>0.05);Gd-BOPTA和Gd-DTPA、Gd-DTPA-BMA组间发生不良反应几率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MR对比剂临床不良反应发生率较低,有较高的安全性和临床推广价值。