西洛他唑调节核因子κB通路抑制炎症因子治疗兔髂动脉成形后的血管内再狭窄

背景：血管成形术后再狭窄发生率高，炎症反应的发生是再狭窄的始动因素，如何有效抑制炎症反应，减少平滑肌细胞迁移和增殖是降低再狭窄发生的关键。多个研究均已证实西洛他唑有确切地降低血管成形术后再狭窄作用，但其作用机制仍不明确。 目的：观察西洛他唑在兔髂动脉粥样硬化球囊成形术后再狭窄中的抗炎作用，揭示其作用途径。 方法：将大白兔分成6组，即空白对照组、血管狭窄组、再狭窄模型组、西洛他唑25，50及100 mg/kg组。高脂饲养，除空白对照组外均制作髂动脉内皮剥脱血管狭窄模型。喂养4周后再狭窄模型组及各西洛他唑治疗组在血管狭窄部位行经皮球囊扩张成形术制作再狭窄模型。血管造影抽血测定血脂浓度及细胞因子质量浓度，以免疫组化法观察核因子κB表达，用图像工作站对血管造影结果行血管狭窄分析。 结果与结论：与再狭窄模型组相比，各西洛他唑治疗组血脂浓度及细胞因子质量浓度均明显下降(P < 0.05)。免疫组化显示再狭窄模型组中核因子κB表达显著高于空白对照组及各西洛他唑治疗组，治疗组随着剂量增加核因子κB表达逐渐减弱(P < 0.05)。血管造影证实，各西洛他唑治疗组与再狭窄模型组相比，血管面积狭窄率及直径狭窄率明显下降(P < 0.01)。结果提示，西洛他唑能够抑制兔髂动脉成形术后再狭窄，通过调节核因子κB抑制各种炎症因子可能是西洛他唑治疗再狭窄的作用途径。

Cilostazol treats rabbit iliac artery restenosis by regulating nuclear factor kappaB pathway to inhibit inflammatory factors