| 创伤后IL-2表达受抑与核转录NFAT和AP-1变化的关系 |
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| 引用本文： | 罗艳,梁华平,胡承香,徐祥,王正国. 创伤后IL-2表达受抑与核转录NFAT和AP-1变化的关系[J]. 感染、炎症、修复, 2001, 2(4): 197-200 |
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| 作者姓名： | 罗艳 梁华平 胡承香 徐祥 王正国 |
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| 作者单位： | 400042,重庆,第三军医大学野战外科研究所 |
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| 基金项目： | 国家973重点基础研究项目(G1999054203)和国家自然科学基金资助项目(No 39870828) |
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| 摘 要： | 目的探讨创伤后脾细胞活化T细胞核因子(nuclear factor of activated T cells,NFAT)和激活蛋白-1(activator protein-1,AP-1)的DNA结合活性、部分家族成员c-Fos,c-Jun,JunB蛋白的表达和白细胞介素2(IL-2)表达的动态变化及它们间的关系.方法采用小鼠双后肢闭合性砸伤+骨折模型,于创伤后6、12h,1、4、7、10、14d处死动物,分离脾细胞,经ConA刺激细胞后收集培养上清以测定IL-2活性;提取脾细胞RNA以测定IL-2 mRNA;提取脾细胞核蛋白,用电泳迁移率改变试验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)检测NFAT、AP-1的DNA结合活性,用免疫蛋白印迹法(Western blot assay)检测c-Fos,c-Jun,JunB蛋白的表达.结果和正常对照组相比,创伤后IL-2活性均有不同程度的降低,其受抑的程度在创伤后4d更为明显.创伤后脾细胞NFAT和AP-1的DNA结合活性亦逐渐下降,至伤后4d时下降最明显,为正常对照组的41%和49%.这与创伤后脾细胞IL-2的活性和IL-2 mRNA的降低相一致.c-Fos蛋白水平在伤后1、4d明显降低;c-Fos蛋白表达无明显变化;JunB蛋白水平仅在伤后1d明显表达.结论上述结果提示,创伤后脾细胞IL-2表达受抑至少部分是由于核转录因子NFAT和AP-1的DNA结合活性降低所导致;而NFAT和AP-1的DNA结合活性降低可能部分由于创伤影响c-Fos蛋白的生成所致.
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| 关 键 词： | 创伤 IL-2 活化T细胞核因子 激活蛋白-1 核转录因子 |
The decline in the induction of IL-2 expression after trauma is correlated to changes in the nuclear transcription factors NFAT and AP-1 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | IL-2 |
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