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| 遗传性血色素沉着症的分子机制 | |
| 作者姓名： | 孔卫娜 赵书娥 段相林 |
| 作者单位： | 1. 050016,石家庄,河北师范大学神经生物和神经药理学研究所,河北省动物生理生化与分子生物学重点实验室 2. 河北医科大学第三医院心血管内科 |
| 基金项目： | 中国博士后基金资助项目（2004035619）;河北省自然科学基金资助项目（303158） |
| 摘 要： | 19世纪末，科学工作者研究发现了一种新的临床综合病症——遗传性血色素沉着症（hereditary hemochromatosis，HH），又称原发性（或特发性）血色素沉着症，该病主要导致胃肠道铁吸收增加，造成铁在体内沉积，严重者可导致肝脏功能异常、皮肤黑色素沉着过多、糖尿病、心脏停搏、关节炎等，严重威胁着人类健康和人们的生活质量。那么，HH究竟是怎样造成的，哪些因素在HH中起着关键的作用呢？ |
| 关 键 词： | 遗传性血色素沉着症 分子机制 色素沉着过多 19世纪 研究发现 体内沉积 功能异常 心脏停搏 生活质量 人类健康 |
| 收稿时间： | 2005-09-13 |
| 修稿时间： | 2005-09-13 |
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