遗传性血色素沉着症的分子机制 |
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作者姓名: | 孔卫娜 赵书娥 段相林 |
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作者单位: | 1. 050016,石家庄,河北师范大学神经生物和神经药理学研究所,河北省动物生理生化与分子生物学重点实验室 2. 河北医科大学第三医院心血管内科 |
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基金项目: | 中国博士后基金资助项目(2004035619);河北省自然科学基金资助项目(303158) |
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摘 要: | 19世纪末,科学工作者研究发现了一种新的临床综合病症——遗传性血色素沉着症(hereditary hemochromatosis,HH),又称原发性(或特发性)血色素沉着症,该病主要导致胃肠道铁吸收增加,造成铁在体内沉积,严重者可导致肝脏功能异常、皮肤黑色素沉着过多、糖尿病、心脏停搏、关节炎等,严重威胁着人类健康和人们的生活质量。那么,HH究竟是怎样造成的,哪些因素在HH中起着关键的作用呢?
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关 键 词: | 遗传性血色素沉着症 分子机制 色素沉着过多 19世纪 研究发现 体内沉积 功能异常 心脏停搏 生活质量 人类健康 |
收稿时间: | 2005-09-13 |
修稿时间: | 2005-09-13 |
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