| MLXIPL、PMVK、TRIB3基因启动子区甲基化检测方法的建立 |
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| 引用本文： | 钱冉,郑芳,郭书忍,杨娜.MLXIPL、PMVK、TRIB3基因启动子区甲基化检测方法的建立[J].中国实验诊断学,2010,14(8):1166-1169. |
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| 作者姓名： | 钱冉 郑芳 郭书忍 杨娜 |
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| 作者单位： | 1. 武汉大学中南医院,基因诊断中心,湖北,武汉,430071;咸宁学院,实验诊断学教研室
2. 武汉大学中南医院,基因诊断中心,湖北,武汉,430071 |
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| 摘 要： | 目的建立基因MLXIPL、PMVK、TRIB3启动子区DNA甲基化检测的方法。方法用亚硫酸氢钠和对苯二酚处理外周血细胞基因组DNA标本,以修饰后的DNA标本为模板,每个基因分别用内外侧两套不同的引物对启动子区进行巢式扩增。PCR产物进一步克隆、测序。结果测序结果表明,MLXIPL、PMVK、TRIB3启动子区基因中的非甲基化的C碱基转变为T碱基,而CpG岛被甲基化的C碱基则不改变。结论成功地建立了MLXIPL、PMVK、TRIB3基因甲基化检测的方法,为探索基因启动子区甲基化与疾病的关系做出了铺垫。
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| 关 键 词： | 甲基化 MLXIPL PMVK TRIB3 巢式联合TD-PCR |
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