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锰致神经细胞损伤中诱导型一氧化氮合酶及其基因的变化
引用本文:徐冬辉,徐斌,刘巍,邓宇,关露超.锰致神经细胞损伤中诱导型一氧化氮合酶及其基因的变化[J].劳动医学,2015,32(3):211-215.
作者姓名:徐冬辉  徐斌  刘巍  邓宇  关露超
作者单位:1. 中国医科大学附属第一医院药学部,辽宁,110001
2. 中国医科大学公共卫生学院环境卫生学教研室,辽宁,110122
基金项目:国家自然科学基金项目(编号:81102098)
摘    要:目的]观察不同浓度锰对大鼠脑片神经细胞的损伤情况,探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在锰诱导神经细胞损伤中的变化. 方法]培养出生后4~7 d大鼠脑片,培养液为50%高糖杜尔伯科改良伊格尔培养基,25%Hank平衡盐溶液,24%热灭活马血清,1%青霉素和链霉素.待第15天脑片神经细胞生长状态最佳时加入0、25、100、400 μmol/L MnC12.培养24h后,测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性,脑片细胞悬液中细胞凋亡率、一氧化氮生成量和iNOS活性,mRNA和蛋白表达水平. 结果]不同浓度锰处理脑片24h后,脑组织切片神经细胞发生明显损伤.随着锰处理浓度升高,LDH活性升高,100和400 μmol/L锰处理组是对照组的1.71、2.76倍.细胞凋亡率和一氧化氮生成量升高增加,25、100和400 μmol/L锰处理组分别是对照组的3.31、4.50和6.97倍和1.98、2.79和4.02倍.iNOS活性增强,100和400 μmol/L锰处理组分别是对照组的2.12和2.64倍.iNOS mRNA和蛋白表达水平明显升高,25、100和400 μmol/L锰处理组iNOS mRNA表达水平是对照组的1.27、1.43和1.86倍.100和400 μmol/L锰处理组iNOS蛋白表达水平分别是对照组的4.17和5.50倍. 结论]锰可致大鼠脑片神经细胞一氧化氮生成量和iNOS表达升高,进一步导致细胞凋亡率增加.

关 键 词:  一氧化氮  诱导型一氧化氮合酶  神经细胞损伤

Changes of Inducible Nitric Oxide Synthase and Relevant Gene in Neurocyte Damage Caused by Manganese
XU Dong-hui , XU Bin , LIU Wei , DENG Yu , GUAN Lu-chao.Changes of Inducible Nitric Oxide Synthase and Relevant Gene in Neurocyte Damage Caused by Manganese[J].Journal of Labour Medicine,2015,32(3):211-215.
Authors:XU Dong-hui  XU Bin  LIU Wei  DENG Yu  GUAN Lu-chao
Institution:XU Dong-hui;XU Bin;LIU Wei;DENG Yu;GUAN Lu-chao;Department of Pharmacy, First Affi liated Hospital of China Medical University;Department of Environmental Health, School of Public Health, China Medical University;
Abstract:
Keywords:manganese  nitric oxide  inducible nitric oxide synthase  neurocyte damage
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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