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ING1基因与肿瘤关系的研究进展
引用本文:史本涛,贺大林.ING1基因与肿瘤关系的研究进展[J].中华肿瘤防治杂志,2005,12(22):1751-1753.
作者姓名:史本涛  贺大林
作者单位:北京大学深圳医院泌尿外科,广东,深圳,518036;西安交通大学医学院泌尿外科研究所,陕西,西安,710061
摘    要:肿瘤的发生是一个多基因参与的多步骤的复杂过程,肿瘤抑制基因可能是抑制肿瘤发生的重要保护机制。ING1是1996年发现的一个候选抑癌基因,定位于人染色体13q33~34。ING1mRNA有ING1a、ING1b和ING1c三种变位剪接形式,分别编码三种不同的蛋白质:p47ING1a、p33ING1b和p24ING1c,其中p33ING1b是目前肿瘤研究的热点。ING1蛋白在正常细胞主要位于细胞核内,部分肿瘤细胞则在细胞质表达较多。ING1具有调控细胞周期、诱导细胞凋亡和DNA损伤修复的作用。其中,p33ING1通过调控细胞周期负向调节细胞生长而p47ING1a过表达则对细胞生长无明显影响。p33ING1b过量表达可以促进p21WAF1表达,协同p53引起细胞周期阻滞从而抑制肿瘤细胞生长。ING1基因可能是通过乙酰化依赖通路的活性调节来改变基因的表达,参与多种过程的调控。ING1编码的蛋白通过组蛋白乙酰转移酶(HATs)和组蛋白去乙酰化酶(HDACs)参与染色质的重塑,在DNA损伤修复方面发挥重要作用。ING1基因与脑瘤、肝癌和胃癌等多种肿瘤的发生发展有关。ING1基因的结构特点、生物学功能与肿瘤的发生发展密切相关。

关 键 词:基因  肿瘤抑制  细胞凋亡  肿瘤  综述文献
文章编号:1009-4571(2005)22-1751-03
修稿时间:2004年10月25

Research progress of ING1 gene and tumor
SHI Ben-tao,HE Da-lin.Research progress of ING1 gene and tumor[J].Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment,2005,12(22):1751-1753.
Authors:SHI Ben-tao  HE Da-lin
Abstract:
Keywords:genes  tumor suppressor  apoptosis  neoplasms  review literature
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