| 血管生成相关基因多态性与肾透明细胞癌的相关性研究 |
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| 引用本文： | 赵睿哲,居小兵,韩志坚,曹强,李普,邵鹏飞,王美林,张正东,顾民.血管生成相关基因多态性与肾透明细胞癌的相关性研究[J].中华泌尿外科杂志,2015,36(1). |
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| 作者姓名： | 赵睿哲 居小兵 韩志坚 曹强 李普 邵鹏飞 王美林 张正东 顾民 |
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| 作者单位： | 1. 210029,南京医科大学第一附属医院泌尿外科
2. 南京医科大学公共卫生学院分子遗传毒理实验室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金青年科学基金项目 |
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| 摘 要： | 目的 探讨血管生成相关基因多态性与肾透明细胞癌发病风险的关系. 方法 选取2005年6月至2012年9月收治的859例经病理检查证实的肾透明细胞癌患者及1 004例健康对照人群,采集研究对象外周血,在7个与血管生成有关的基因中(HIF1A,EPAS1,VEGFA,VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3和PDGFRB)筛选出24个候选单核苷酸多态性位点,采用单碱基微测序技术进行基因分型.应用Logistic回归模型调整混杂因素后,分析各基因型与肾透明细胞癌发生的关系.结果 24个SNP位点中19个对照组基因型均符合遗传平衡定律.VEGFA基因rs2010963位点,VEGFR1基因rs3812867位点,VEGFR3基因rs1382302、rs448012、rs 1049095位点等5个位点的多态性与肾透明细胞癌发生显著相关(P＜0.05).多重检验校正后,仅有VEGFA基因rs2010963位点和VEGFR3基因的rs448012位点与肾透明细胞癌发生存在相关性(P＜0.05).VEGFA基因rs2010963位点携带CC/GC基因型的患者较携带GG基因型患者的肾透明细胞癌发病率显著升高(FDR=0.048,OR=1.38,95％ CI:1.13 ～ 1.69),VEGFR3基因rs448012位点携带CC/GC基因型的患者肾透明细胞癌的发病率显著高于携带GG基因型的患者(FDR=0.045,OR=1.36,95％CI:1.12～1.66). 结论 VEGFA基因的rs2010963位点与VEGFR3基因的rs448012位点多态性与肾透明细胞癌发病相关.
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| 关 键 词： | 血管生成 肾透明细胞癌 单核苷酸多态性 |
Variants in angiogenesis-related genes and the related risk of clear cell renal cell carcinoma |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Angiogenesis Clear cell renal cell carcinoma Single nucleotide polymorphism |
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