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| 常染色体显性遗传非综合征性耳聋DFNA9的分子病理学机制 | |
| 作者姓名： | 孙勍 袁慧军 韩东一 |
| 作者单位： | 解放军总医院耳鼻咽喉科研究所,北京,100853 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金;国家自然科学基金 |
| 摘 要： | 耳聋是一种最常见的感觉功能障碍，因其病因复杂、发病率高、治疗困难而困扰着广大患者。重度耳聋在新生儿中的发病率高达1／1000～1／800，遗传因素是其主要原因之一。发达国家50％的耳聋是由于遗传因素造成的。耳聋的发病率随着人群年龄的增长显著增加，据估计45岁以下的人群中约有5％、80岁以上的人群中约有50％存在不同程度听力障碍。 |
| 关 键 词： | 非综合征性耳聋 常染色体显性遗传 分子病理学机制 感觉功能障碍 遗传因素 发病率 重度耳聋 发达国家 |
| 文章编号： | 1672-2922（2007）01-0111-05 |
| 修稿时间： | 2006-05-01 |
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