| 摘 要： | 目的:研究强效真核细胞翻译起始因子2α(eIF-2α)激酶抑制剂2-氨基嘌呤(2-AP)对载脂蛋白E缺陷(apoE-/-)小鼠肝功能、肝组织形态和动脉粥样硬化(AS)的影响。方法:肝脏功能、形态研究:将apoE-/-小鼠随机分为3组,即对照组、200mg/Kg和300mg/Kg 2-AP两药物干预组,30天内每两天用2-AP灌胃一次,分析各组血浆谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平、肝组织形态和肝脏重量(干重、湿重、干重/湿重比、湿重/体重比)变化。AS研究:将apoE-/-小鼠随机分为对照组和200mg/Kg 2-AP干预组,后者84天内每两天灌胃一次2-AP。观测两组AS病变面积、血浆总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)含量。结果:200、300mg/Kg 2-AP组apoE-/-小鼠血浆ALT、AST、肝脏重量各指标、肝组织形态与空白对照组比较差异均无统计学意义(P0.05)。200mg/Kg 2-AP组apoE-/-小鼠AS病变面积明显小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);血浆TC、TG水平与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:实验剂量2-AP不影响apoE-/-小鼠肝脏组织形态及功能,其防治AS作用不依赖降低血脂水平。
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