凝血因子Ⅻ缺陷症1例报道

正凝血因子Ⅻ(coagulation factorⅫ,FⅫ)缺乏在临床极为少见,遗传性FⅫ缺陷症呈常染色体隐性遗传,部分也可表现为显性遗传。近期我们发现1例遗传性FⅫ缺陷症,现报道如下。一、病例资料患者,女,34岁,孕2胎产1婴,2015年5月12日(孕19周)到泰州市第二人民医院妇产科门诊做产前建卡检查,发现活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,