右布洛芬的制备 |
| |
引用本文: | 肖方青,刘旭桃,李荣东.右布洛芬的制备[J].中国医药工业杂志,2000,31(11):486-486. |
| |
作者姓名: | 肖方青 刘旭桃 李荣东 |
| |
作者单位: | 湖南医药工业研究所,湖南长沙 410014 |
| |
摘 要: | 非甾体抗炎药右布洛芬 (dexibuprofen,1 ) ,化学名为 (S) - ( ) - 2 - (4-异丁基苯基 )丙酸 ,为布洛芬的右旋体。两者作用和用途相同 ,但前者剂量 1 50mg和 30 0 mg分别与后者 2 0 0 mg和 40 0 mg疗效相当 ,在安全性和药动学特性方面优于布洛芬1,2 ] 。1由 G.Broschek Gebro公司于 1 994年在奥地利上市。文献报道了许多合成拆分方法 3~ 8] ,化学拆分是行之有效的方法之一。我们通过对文献报道的拆分剂—— (- ) -α-苯乙胺、辛可尼丁、L -赖氨酸、葡甲胺、葡辛胺的研究 ,认为葡辛胺是一种有效、经济的拆分剂。本文以国内易得的葡辛胺为…
|
关 键 词: | 右布洛芬 化学拆分 葡辛胺 乙醇 |
文章编号: | 1001-8255(2000)11-0486-01 |
修稿时间: | 1999年12月23 |
Preparation of Dexibuprofen |
| |
Abstract: | |
| |
Keywords: | |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
|