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甲磺酸帕珠沙星注射液单次给药在人体内的药物动力学研究
引用本文:向瑾,苗佳,余勤,梁德荣,梁茂植,沈奇,秦永平,王霞,邹远高,张辉明.甲磺酸帕珠沙星注射液单次给药在人体内的药物动力学研究[J].华西药学杂志,2006,21(2):172-174.
作者姓名:向瑾  苗佳  余勤  梁德荣  梁茂植  沈奇  秦永平  王霞  邹远高  张辉明
作者单位:四川大学华西医院临床药理研究室,四川,成都,610041;四川大学华西医院临床药理研究室,四川,成都,610041;四川大学华西医院临床药理研究室,四川,成都,610041;四川大学华西医院临床药理研究室,四川,成都,610041;四川大学华西医院临床药理研究室,四川,成都,610041;四川大学华西医院临床药理研究室,四川,成都,610041;四川大学华西医院临床药理研究室,四川,成都,610041;四川大学华西医院临床药理研究室,四川,成都,610041;四川大学华西医院临床药理研究室,四川,成都,610041;四川大学华西医院临床药理研究室,四川,成都,610041
摘    要:目的建立测定甲磺酸帕珠沙星血浆药物浓度的HPLC-UV检测法,研究国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液在人体内的药物动力学。方法12名健康志愿受试者单次静滴甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液500 mg,以盐酸芦氟沙星为内标,测定血浆中帕珠沙星的浓度,用DAS 1.0软件处理经时血药浓度数据,计算主要药物动力学参数。结果单次静滴甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液500 mg后,于给药后0.50 h达到峰浓度9.83±2.52 mg.L-1,AUC0-t为18.99±4.15 mg.h.L-1,T1/2β为2.67±0.31 h,Cl/F和V/F分别为23.73±3.81 L.h-1和1.16±0.31 L.kg-1。结论单次静滴甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的体内过程符合二室开放模型;除AUC外,男、女受试者的其余药动学参数比较,差异无统计学意义。

关 键 词:甲磺酸帕珠沙星  药物动力学  高效液相色谱法  二室开放模型
文章编号:1006-0103(2006)02-0172-03
收稿时间:2005-09
修稿时间:2005年9月1日

The pharmacokinetics of Pazufloxacin mesilate injection in healthy volunteers
XIANG Jin,MIAO Jia,YU Qin,LIANG De-rong,LIANG Mao-zhi,SHEN Qi,QIN Yong-ping,WANG Xia,ZOU Yuan-gao,ZHANG Hui-ming.The pharmacokinetics of Pazufloxacin mesilate injection in healthy volunteers[J].West China Journal of Pharmaceutical Sciences,2006,21(2):172-174.
Authors:XIANG Jin  MIAO Jia  YU Qin  LIANG De-rong  LIANG Mao-zhi  SHEN Qi  QIN Yong-ping  WANG Xia  ZOU Yuan-gao  ZHANG Hui-ming
Abstract:
Keywords:Pazufloxacin  Pharmacokinetics  HPLC  Two compartment model
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