抗肿瘤喹诺酮类药物的发现及其进展

以各种机制与DNA或徽量蛋白相作用的化合物，以及能引起各种细胞毒的物质都有可能成为未来的抗肿瘤药物。喹诺酮类药物之所以成为抗肿瘤药物设计的新目标化合物，是因为其抗菌机制是抑制DNA促旋酶，而且很多新喹诺酮类化合物已经具有抗肿瘤活性。这些新喹诺酮类化合物的结构显示，抗肿瘤喹诺酮类化合物有它全新的作用方式。喹诺酮类化合物的化学结构、抗菌活性、抗肿瘤活性与机制及这些化合物的结构与活性或毒性的关系。这9类丝分裂的喹诺酮、2－苯基－4－喹诺酮、2－芳基－1，8－二氧杂萘和1，2，3，4－四氢苯基－4－喹化合物，其中重点综述了抗肿瘤喹诺酮类化合物的最新发现及进展。