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阿斯咪唑混悬剂的人体药代动力学
引用本文:刘军保,陈小川,等.阿斯咪唑混悬剂的人体药代动力学[J].中国临床药理学与治疗学杂志,1998,3(3):187-189.
作者姓名:刘军保  陈小川
作者单位:[1]海南医学院药理教研室,海口570102 [2]西安医科大学药学院
摘    要:目的 比较国产、进口阿斯咪唑混悬剂在健康中国人体的药代动力学。方法 用放射免疫法测定血浆阿斯咪唑+去甲阿斯咪唑含量,按交叉设计法对国产和进口阿斯咪唑混悬剂进行健康中国人体的药代动力学的比较,并求相对生物利用度。结果 经3P87软件处理,阿斯咪唑的药代动力学呈二室模型,主要药代动力学参数:国产剂:V =6.88±1.36L;αT1/2=4.24±4.06h;βT1/2=170.31±71.80h;CL=0.067±0.023ng/ml;Tpeak=1.00±0.53h;Cmax=1.25±0.17ng/ml;AUC=162.97±48.57ng/ml·h^-1。进口片:Vd=6.40±3.07L;αT1/2=1.31±0.91h;βT1/2=156.02±120.74h;CL=0.079±0.045ng/ml;Tpeak=1.00±0.53h;Cmax=1.08±0.19ng/ml;AUC=173.46±114.66ng/ml·h^-1。结论 国产、进口阿斯咪唑混悬剂的中国人体的药代动力学参数均未发现明显差异。

关 键 词:阿斯咪唑  混悬剂  放射免疫法  药物代谢动力学  生物利用度
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