摘 要: | 目的 构建抑制型pcDNA3/HA-moesinT558A与激活型pcDNA3/HA-moesinT558D基因突变体,并在人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中验证。方法 设计特定的moesinT558A、moesinT558D基因突变引物,以pcDNA3/HA-moesin为模板,采用逆向PCR技术进行体外定点突变,以丙氨酸、天冬氨酸取代苏氨酸,获得抑制型pcDNA3/HA-moesinT558A和激活型pcDNA3/HA-moesinT558D基因突变体并测序。体外培养HUVECs,随机分为对照1组、pcDNA3/HA空载体组、pcDNA3/HA-moesin组以及对照2组、pcDNA3/HA-moesinT558A组、pcDNA3/HA-moesinT558D组,pcDNA3/HA空载体组、pcDNA3/HA-moesin组、pcDNA3/HA-moesinT558A组、pcDNA3/H...
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