CD30/CD30L通路调控实验性脑疟发生机制的研究

目的 探讨CD30/CD30L信号通路在实验性脑疟发生过程中的作用及机制。方法 以1×10⁶个伯氏疟原虫(Plasmodium berghhei ANKA,PbA)寄生的红细胞腹腔感染C57BL/6及C57BL/6背景的CD30L基因敲除鼠，动态检测红细胞感染率，同时观察实验性脑疟发生情况并统计其生存率。流式细胞术检测感染后3 d和5 d脾细胞中Th1和MDSC百分率，DC中cDC和pDC的百分率以及表达PD-L1细胞的平均荧光强度，CD₄⁺T细胞中Treg和表达PD-1细胞的百分率。结果 与对照组相比，CD30L敲除鼠红细胞感染率未出现显著性变化，但具有更高的脑疟发生率和死亡率；pDC、Th1细胞的百分率于感染后3 d或5 d出现显著升高，而MDSC和Treg以及表达PD-1细胞的百分率和表达PD-L1细胞的平均荧光强度明显下降。结论 CD30/CD30L通路通过下调pDC和上调MDSC、Treg以及表达PD-1和PD-L1细胞比率而拮抗Th1应答并以此调控实验性脑疟的发生。