黄芪甲苷对氯吡格雷致大鼠胃黏膜损伤的治疗作用及机制

目的 探讨黄芪甲苷对氯吡格雷致大鼠胃黏膜损伤的治疗作用及机制。方法 将50只SD大鼠随机分为对照组、模型组及黄芪甲苷低、中、高剂量组,每组10只,分别予生理盐水1 mL/100 g、氯吡格雷15.6 mg/kg、氯吡格雷15.6 mg/kg+黄芪甲苷15、30、60 mg/kg灌胃,每日1次,干预1周后脱颈处死大鼠。用损伤指数评分评价胃黏膜损伤情况,用免疫组化SABC染色法检测胃黏膜组织中血管内皮细胞生长因子（VEGF）、磷酸化血管内皮细胞生长因子受体2(p-VEGFR2)蛋白表达。结果 与对照组比较,模型组胃黏膜损伤指数评分高,VEGF、p-VEGFR2蛋白表达低（P均<0.05）;与模型组比较,各黄芪甲苷组胃黏膜损伤指数评分均低,VEGF、p-VEGFR2蛋白表达高（P均<0.05）;黄芪甲苷低、中、高剂量组胃黏膜损伤指数评分逐渐降低,VEGF、p-VEGFR2蛋白表达逐渐升高（P均<0.05）。结论 黄芪甲苷可减轻氯吡格雷所致胃黏膜损伤,其作用机制可能与上调VEGF、p-VEGFR2表达有关。