miR-138-5p靶向缺氧诱导因子对人肾癌细胞GRC-1生长、侵袭和迁移的影响

目的:本研究旨在探索miR-138-5p对人肾癌细胞GRC-1增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响。方法:GRC-1细胞机分为5组:对照(GRC-1)组、mimic-scramble组、miR-138 mimic组、HIF-1α过表达(pc-HIF-1α)组和共转染(mimic+pc-HIF-1α)组。荧光素酶实验确定miR-138-5p与HIF-1α的靶向关系。实时定量PCR检测miR-138-5p的表达及HIF-1α的mRNA水平。蛋白印迹检测HIF-1α的蛋白水平。CCK-8检测细胞增殖。流式细胞术分析细胞凋亡。Transwell检测细胞侵袭能力。划痕实验分析细胞迁移能力。结果:荧光素酶实验表明miR-138-5p可靶向HIF-1α。miR-138 mimic组miR-138表达高于对照组(P<0. 01)。同时,miR-138 mimic组HIF-1α的mRNA水平低于对照组(P<0. 01)。miR-138 mimic组HIF-1α的蛋白水平低于对照组(P<0. 01)。与对照组相比,pc-HIF-1α组HIF-1α的蛋白水平上升(P<0. 01)。mimic+pc-HIF-1α组HIF-1α的蛋白水平低于pc-HIF-1α组(P<0. 01)。miR-138 mimic组细胞增殖倍数低于对照组(P<0. 01)。与对照组相比,pc-HIF-1α组细胞增殖倍数升高(P<0. 01)。mimic+pc-HIF-1α组细胞增殖倍数低于pc-HIF-1α组(P<0. 01)。miR-138 mimic组细胞凋亡率高于对照组(P<0. 01)。与对照组相比,pc-HIF-1α组细胞凋亡率下降(P<0. 01)。mimic+pc-HIF-1α组细胞凋亡率高于pc-HIF-1α组(P<0. 01)。miR-138 mimic组细胞侵袭和迁移能力低于对照组(P<0. 01)。与对照组相比,pc-HIF-1α组细胞侵袭和迁移能力增加(P<0. 01)。mimic+pc-HIF-1α组细胞侵袭和迁移能力低于pc-HIF-1α组(P<0. 01)。结论:miR-138-5p靶向HIF-1α可减弱人肾癌GRC-1细胞增殖、侵袭和迁移,增强细胞凋亡。