高效液相色谱?电雾式检测法测定甘草中 4种有效成分的含量

目的建立甘草药材高效液相色谱 ?电雾式检测器( Charged Aerosol Detector，CAD)含量测定方法，测定芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷及甘草酸 4种成分的含量。方法采用 Waters XBridge C 18色谱柱( 4.6 mm×250 mm，5 μm)进行分离，以乙腈 ?0.05%甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱；流速为 1 mL/min；进样量为 10 μL；柱温: 35 ℃；电雾式检测器检测，雾化器温度为 40 ℃。结果芹糖甘草苷进样量在 0.039 21~0.588 15 μg范围内与峰面积线性关系良好( r＝0.999 9)平均回收率试验为 97.3%，RSD为 1.28%(n＝6)；甘草苷进样量在 0.034 29~0.857 20 μg范围内与峰面积线性关系良好( r＝09 0)平均回收率试验为 98.4%，相对标准偏差(RSD)为 0.86%(n＝6)；芹糖异甘草苷进样量在 0.032 19~0.643 82 μg范围内与峰面性关系良好(r＝0.999 5)平均回收率试验为 98.9%，相对标准偏差( RSD)为 0.77%(n＝6)；甘草酸进样量在 0.169 37~2.540 61 μg范围内与峰面积线性良好( r＝0.999 1)平均回收率试验为 99.9%，RSD为 0.15%(n＝6)；甘草药材中芹糖甘草苷含量在 0.26%~ .99，积线，关系，2.27%、甘草苷的含量在 0.33%~5.07芹糖异甘草苷的含量在 0.14%~0.81%、甘草酸的含量在 0.77%~9.76%。结论使用高%、，效液相色谱 ?电雾式检测( HPLC?CAD)方法建立了甘草药材的含量测定方法，并同时测定了芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷及甘草酸的含量。该方法简便快捷、重复性好，可用于甘草药材的质量控制。