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| Pim-3对暴发性肝功能衰竭大鼠的肝组织修复效应及机制分析 | |
| 引用本文： | 鄢明果,张吉翔,刘亮明,高德勇,徐国荣,王迎迎.Pim-3对暴发性肝功能衰竭大鼠的肝组织修复效应及机制分析[J].中华传染病杂志,2010,28(6). |
| 作者姓名： | 鄢明果 张吉翔 刘亮明 高德勇 徐国荣 王迎迎 |
| 作者单位： | 1. 上海交通大学附属第一人民医院松江分院感染性疾病科,201600 2. 南昌大学第二附属医院江西省分子医学重点实验室,330006 3. 上海交通大学附属第一人民医院松江分院感染性疾病科 |
| 摘 要： | 目的 探讨Pim-3基因对暴发性肝功能衰竭(FHF)大鼠的肝组织修复效应.方法 将32只大鼠分为4组,健康对照组和3组处理组,每组8只.3组处理组分别以林格液、空载质粒(pEGFP-N2)和重组质粒(pEGFP-N2/Pim-3)溶液预处理大鼠,1 d后予脂多糖(LPS)/D-半乳糖胺(D-GalN)腹腔注射诱导FHF.8 h后或濒死期处死大鼠,采集血清和肝组织标本,检测血清转氨酶水平,RT-PCR和ELISA分别检测TNF-α和IL-1β基因表达及其血中浓度,原位末端凋亡(TUNEL)分析评估肝细胞凋亡水平,检测肝组织损伤程度.组间比较采用方差分析.结果 重组质粒注射能诱导目的 基因Pim-3和报告基因绿色荧光蛋白(GFP)在肝内高表达;与其他处理组相比,重组质粒组大鼠的生存率显著提高,血清转氨酶水平明显降低,且肝组织内出血坏死和炎性细胞浸润程度也明显减轻;重组质粒组肝凋亡指数为(10.2±6.9)%,显著低于林格液组的(83.1±12.6)%和空载质粒组的(79.9±13.4)%(P＜0.01);外源Pim-3基因的应用显著降低了肝组织内TNF-α和IL-1β mRNA的表达,以及血清TNF-α和IL-1β蛋白的分泌水平.结论 Pim-3基因有助于保护大鼠免于LPS/D-GalN诱导暴发性FHF的发生,其机制可能是抑制肝内炎性细胞因子TNF-α和IL-1β的表达和分泌. |
| 关 键 词： | 原癌基因 肝功能衰竭 急性 肝再生 肿瘤坏死因子α 白细胞介素1β |
The repair effects of Pim-3 on liver in fulminant hepatic failure rat model |
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| YAN Ming-guo,ZHANG Ji-xiang,LIU Liang-ming,GAO De-yong,XU Guo-rong,WANG Ying-ying.The repair effects of Pim-3 on liver in fulminant hepatic failure rat model[J].Chinese Journal of Infectious Diseases,2010,28(6). | |
| Authors: | YAN Ming-guo ZHANG Ji-xiang LIU Liang-ming GAO De-yong XU Guo-rong WANG Ying-ying |
| Abstract: | |
| Keywords: | Proto-Oncogenes Liver failure acute Liver regeneration Tumor necrosis factoralpha Interleukin-1beta |
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