急性淋巴细胞白血病p16基因缺失与端粒酶活性关系的研究 |
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引用本文: | 罗绍凯,许多荣,洪文德.急性淋巴细胞白血病p16基因缺失与端粒酶活性关系的研究[J].中国医师杂志,2001(Z1):1-2. |
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作者姓名: | 罗绍凯 许多荣 洪文德 |
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作者单位: | 罗绍凯(中山医科大学附属第一医院血液科广东广州 510080)
许多荣(中山医科大学附属第一医院血液科广东广州 510080)
洪文德(中山医科大学附属第一医院血液科广东广州 510080) |
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摘 要: | 目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)p16基因纯合缺失与端粒酶活性之间是否存在一定关系.方法采用端粒重复扩增法(TRAP,telomericrepeatamplificationprotoco1)和半定量多重PCR检测了15例正常人和58例ALL病人端粒酶活性与p16基因缺失情况.结果发现在ALL中,端粒酶活性阳性率为58.6%(34/58),p16基因缺失率为39.6%(22/58).ALL病人端粒酶阳性组及端粒酶阴性组p16基因缺失率分别为55.9%、12.5%,两组比较有显著差异(P<0.05).结论ALL中p16基因缺失与端粒酶活性之间存在一定关系.
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关 键 词: | 端粒酶 p16基因 急性淋巴细胞白血病 |
修稿时间: | 1999年10月14 |
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