首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

儿童核心结合因子相关性急性髓系白血病中C-KIT基因突变分析
引用本文:吴珺,于水,陆爱东,左英熹,贾月萍,张乐萍. 儿童核心结合因子相关性急性髓系白血病中C-KIT基因突变分析[J]. 临床儿科杂志, 2019, 37(3): 177-181. DOI: 10.3969/j.issn.1000-3606.2019.03.005
作者姓名:吴珺  于水  陆爱东  左英熹  贾月萍  张乐萍
作者单位:北京大学人民医院儿科 北京 100044;北京大学人民医院儿科 北京 100044;北京大学人民医院儿科 北京 100044;北京大学人民医院儿科 北京 100044;北京大学人民医院儿科 北京 100044;北京大学人民医院儿科 北京 100044
摘    要:目的分析C-KIT基因突变与儿童核心结合因子相关性急性髓系白血病(CBF-AML)临床特点及预后的关系。方法回顾分析CBF-AML患儿中C-KIT基因突变情况,分析伴随C-KIT基因突变患儿的临床和实验室特点及预后。结果 86例CBF-AML患儿中,35例(40.7%)C-KIT基因突变阳性。inv(16)/CBFβ-MYH11患儿中C-KIT基因8号外显子突变检出率明显高于t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1患儿,差异有统计学意义(P0.01)。与阴性组相比,C-KIT阳性组患儿在性别、年龄、初诊白细胞计数、初诊骨髓幼稚细胞比例、伴随其他基因、髓外白血病、第一疗程完全缓解率等方面的差异均无统计学意义(P 0. 05)。C-KIT基因突变阳性及阴性组患儿5年无事件生存率分别为82. 8%和76. 4%,总生存率分别为89.3%和85.9%,组间差异均无统计学意义(P0.05)。结论 C-KIT基因突变在儿童CBF-AML中发生率高,对CBF-AML患儿的预后无明显影响。

关 键 词:核因子  急性髓系白血病  C-KIT基因  预后  儿童

Analysis of C-KIT gene mutation in pediatric core binding factor acute myeloid leukemia
WU Jun,YU Shui,LU Aidong,et al. Analysis of C-KIT gene mutation in pediatric core binding factor acute myeloid leukemia[J]. The Journal of Clinical Pediatrics, 2019, 37(3): 177-181. DOI: 10.3969/j.issn.1000-3606.2019.03.005
Authors:WU Jun  YU Shui  LU Aidong  et al
Affiliation:Department of Pediatrics, People’s Hospital, Peking University, Beijing 100044, China)
Abstract:
Keywords:nuclear factor   acute myeloid leukemia   C-KIT gene   prognosis   child,
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《临床儿科杂志》浏览原始摘要信息
点击此处可从《临床儿科杂志》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号