吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性。方法晚期NSCLC患者28例，一线应用吉非替尼250mg／d，午餐后顿服，直至患者出现肿瘤进展或不能耐受药物毒性而终止。结果28例均可评价疗效，完全缓解1例（3．6％），部分缓解11例（39.3％），疾病稳定7例（25．0％），疾病进展9例（32．1％），客观有效率为42．9％（12／28），疾病控制率为67．9％（19／28）。中位生存期为15．5个月，1年生存率为64.3％（18／28）。单因素分析显示女性、腺癌与客观有效率、疾病控制率、中位生存期明显相关（P〈0．05），年龄、手术、PS评分、吸烟史与客观有效率、疾病控制率、中位生存期无明显相关性（P〉0．05）。毒副反应：痤疮样皮疹、皮肤瘙痒、皮肤干燥21例，腹泻9例，恶心、呕吐3例，均为1、2级毒副反应，没有出现间质性肺炎。结论吉非替尼一线治疗晚期NSCLC疗效好，耐受性良好。