| 7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的合成及两个副产物的分离确证 |
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| 引用本文： | 葛海霞,王礼琛,余潜. 7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮的合成及两个副产物的分离确证[J]. 中国现代应用药学, 2005, 22(5): 390-392 |
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| 作者姓名： | 葛海霞 王礼琛 余潜 |
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| 作者单位： | [1]中国药科大学有机化学教研室,江苏南京210009 [2]中国药科大学物化教研室,江苏南京210009 |
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| 摘 要： | 目的 改进7-羟基-3，4-二氢-2（1H）-喹啉酮的合成方法。方法 以间氨基苯甲醚为原料，经N-酰化和分子内傅-克烃化反应合成。结果 合成了目标化合物，两步反应的总收率为59％，并且分离出第二步反应的两个副产物，它们的结构经波谱确证。结论 改进的合成方法适用于工业化生产。
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| 关 键 词： | 7-羟基-3 4-二氢-2（1H）-喹啉酮 问氨基苯甲醚 合成 分离鉴定 |
| 文章编号： | 1007-7693（2005）05-0390-03 |
| 收稿时间： | 2004-07-03 |
| 修稿时间： | 2004-07-03 |
Synthesis of 7-hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone |
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| GE Hai-xi,WANG Li-chen,YU Qian~(. Synthesis of 7-hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone[J]. The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 2005, 22(5): 390-392 |
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| Authors: | GE Hai-xi WANG Li-chen YU Qian~( |
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| Affiliation: | 1. Department of Organic Chemistry, China Pharmaceutical University,Nanjing 210009 China ; 2. Department of Physical Chemistry, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China |
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| Abstract: | OBJECTIVE The purpose is to improve the preparative method of 7-hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone.METHOD It was synthesized from m-anisidine via two-step reaction.RESULT The title compound was obtained with 59% overall yield.Two by-products was isolated and identified by spectra.CONCLUSION The preparative method of 7-hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone is improved. |
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| Keywords: | 7-hydroxy-3 4-dihydro-2(1H)-quinolinone m-anisidine synthesis isolation identification |
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