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地塞米松对致敏性哮喘小鼠肺组织CCR3和Eotaxin表达的影响
引用本文:金淑贤,殷凯生,卞涛.地塞米松对致敏性哮喘小鼠肺组织CCR3和Eotaxin表达的影响[J].中国现代医学杂志,2006,16(8):1140-1144,1148.
作者姓名:金淑贤  殷凯生  卞涛
作者单位:南京医科大学第一附属医院,呼吸内科,江苏,南京,210029
摘    要:目的观察地塞米松对小鼠哮喘模型气道炎症和肺组织CC型趋化因子Eotaxin和受体CCR3表达的影响.方法建立哮喘模型,自第14天雾化吸入OVA前0.5 h,干预组分别雾化吸入咪喹莫特30 min及ip地塞米松.OVA雾化结束后24 h,每组小鼠眼球摘除采血收集血清.采用酶联免疫吸附法测定血清、支气管肺泡灌洗液及肺组织匀浆中Eotaxin水平:收集肺泡灌洗液进行细胞计数和分类;H-E染色观察肺组织炎症改变;用免疫组化方法检测肺组织Eotaxin和CCR3的表达;用Western blot方法测定肺组织CCR3表达;用逆转录-聚合酶链反应半定量检测肺组织IL-4、IFN-γ、Eotaxin、和CCR3 mRNA表达水平.结果H-E染色可见地塞米松组小鼠气道炎症程度减轻;地塞米松治疗组嗜酸性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞比哮喘组明显减少;哮喘组小鼠血清和肺组织匀浆Eotaxin水平较正常组升高,地塞米松治疗组小鼠较哮喘组下降;Eotaxin、CCR3均在气道上皮细胞表达,哮喘组小鼠气道上皮细胞Eotaxin、CCR3较正常组增加,地塞米松治疗组较哮喘组减轻;哮喘组小鼠肺组织Eotaxin CCR3和IL-4 mRNA表达较正常组增强,地塞米松治疗组小鼠肺组织Eotaxin、CCR3和IL-4 mRNA表达较哮喘组降低.结论地塞米松减轻哮喘小鼠的气道炎症与抑制哮喘小鼠肺组织Eotaxin、CCR3蛋白和mRNA的过度表达有关.

关 键 词:哮喘  巨噬细胞衍生的趋化因子(MDC)  胸腺和活化调节趋化因子(TARC)  咪喹莫特
文章编号:1005-8982(2006)08-1140-05
收稿时间:2005-07-11
修稿时间:2005-07-11

Effects of dexamethasone on cheomokine Eotaxin and CCR3 in mouse asthma models
JIN Shu-xian,YIN Kai-sheng,BIAN Tao.Effects of dexamethasone on cheomokine Eotaxin and CCR3 in mouse asthma models[J].China Journal of Modern Medicine,2006,16(8):1140-1144,1148.
Authors:JIN Shu-xian  YIN Kai-sheng  BIAN Tao
Institution:Respiratory Department, the First Affiliated Hospital, Nanjing Medical University, Nanjing, Jiangsu 210029, P. R. China
Abstract:
Keywords:Eotaxin
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