度洛西汀并喹硫平治疗躯体形式障碍效果比较

目的:观察度洛西汀并喹硫平治疗躯体形式障碍的疗效。方法:对符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)躯体形式障碍诊断标准的78例患者随机分成度洛西汀合并喹硫平治疗39例,单用多洛西汀组39例为对照组,治疗8周。治疗前,治疗后1,2,4,8周用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效及药物副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:试验组有效率92.3%,明显高于对照组的71.8%,差异有统计学意义(P0.05)。合并喹硫平后无力、困倦等不良反应增加,但多在1周内减轻。结论:度洛西汀合并喹硫平治疗躯体形式障碍可提高有效率,叠加的不良反应轻微。