| 基于toxR基因的PCR检测副溶血性弧菌的方法建立 |
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| 引用本文： | 黄晨阳,于龙,兰智杰,任烁,李振宁,王晓东.基于toxR基因的PCR检测副溶血性弧菌的方法建立[J].河南预防医学杂志,2013,24(5). |
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| 作者姓名： | 黄晨阳 于龙 兰智杰 任烁 李振宁 王晓东 |
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| 作者单位： | 海军总医院海军卫生防疫队,北京,101113 |
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| 摘 要： | 目的建立基于toxR基因的PCR检测副溶血弧菌的方法,并通过实验条件摸索,优化反应体系条件,验证PCR方法检测副溶血弧菌的优势。方法应用基于toxR基因的环引物PCR法和已报道的PCR法对副溶血性弧菌和食品样品进行检测,并优化反应条件。对两种检测方法的灵敏度、特异度和检测时间进行比较。结果环引物PCR法可以使副溶血性弧菌扩增出大小180 bp的toxR基因片段,两种方法检测副溶血性弧菌的特异度均为100%,检出限分别为4×103CFU/mL和5×104CFU/mL,检测所需时间分别为2 h 50 min和3 h10 min。结论基于toxR基因的环引物PCR法检测副溶血性弧菌的特异性更强,检出限更低,检测所需时间更短,能够较好地满足卫生防疫机构快速检测副溶血性弧菌的需要。
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| 关 键 词： | 副溶血性弧菌 PCR toxR基因 |
Development of a toxR-based PCR assay for detecting Vibrio parahaemolyticus |
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