黄芪多糖联合顺铂对小鼠Lewis肺癌细胞肺转移的影响 |
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引用本文: | 明海霞,陈彦文,张帆,王强,李杨,郭超,胡永浩.黄芪多糖联合顺铂对小鼠Lewis肺癌细胞肺转移的影响[J].解剖学报,2016,47(4):493-501. |
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作者姓名: | 明海霞 陈彦文 张帆 王强 李杨 郭超 胡永浩 |
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作者单位: | 1.甘肃农业大学动物医学院, 兰州 730070; 2.甘肃中医药大学生理教研室, 兰州 730000; 3.甘肃中医药大学解剖教研室, 兰州 730000; 4.甘肃中医药大学生物教研室, 兰州 730000;5甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究重点实验室, 兰州 730000 |
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基金项目: | 甘肃省高校基本科研业务项目(2014),甘肃省科技厅计划项目(1212RJZA093) |
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摘 要: | 目的观察黄芪多糖(APS)联合顺铂(DDP)对小鼠Lewis肺癌细胞肺转移、核因子(NF)-κB、P38、P53及Caspase-9表达的影响。方法将90只Lewis小鼠随机分为模型组、顺铂组(6mg/kg DDP)、APS组(50、100、200)mg/kg,联合用药组1/2 DDP+APS,即:(3+25、3+50、3+100)mg/kg]。各组均于造模第2天起用药,APS每日1次,DDP每周1次,连续20d。观察肿瘤肺转移情况,采用Real-time PCR法和Western blotting法检测肿瘤组织中NF-κB、P38、P65蛋白和基因,并用免疫组织化学检测Caspase-9的表达。结果与模型组相比,各治疗组均可降低肺转移灶数目(P0.05或P0.01);除P38外,APS中、高剂量组可使小鼠Lewis肺癌组织中NF-κB p65、P53表达降低,Caspase-9表达增高;联合用药高剂量组作用则接近DDP组。结论 APS可抑制小鼠Lewis肺癌细胞的转移,抑制NF-κB和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的激活,这可能是其抑制肿瘤转移的机制之一;APS与减半剂量的DDP铂类化疗药物联合使用时,作用增强,APS对DDP有增效减毒作用。
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关 键 词: | 黄芪多糖 Lewis肺癌细胞 肺转移 实时定量聚合酶链反应 免疫印迹法 小鼠 |
收稿时间: | 2015-10-26 |
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