摘 要: | 本文选择种特异性引物MPV、PF检测采自云南混合流行区门诊病人的滤纸干滴血119例,并与传统镜检法比较。MPV引物根据P.v.线粒体细胞色素C氧化酶基因序列设计,扩增产物片断为374bp,PF引物根据p.f.中度重复序列PBK1-14基因序列设计,扩增产物片段为206bp。MPV引物系国内首次应用。血样本处理采用1%Tritonx-100裂解煮沸法,并作了改进。其研究结果显示:PCR法与镜检法符合率为86.6%。PCR法:P.v.阳性率为64.7%,P.f.阳性率为29.4%,混合感染率为7.6%,误诊为0,漏诊率为2.5%;镜检法:P.v.阳性率为58.8%,P.f.阳性率为2.7%,混合感染率为3.4%,误诊为2.5%,漏诊率为8.4%。本PCR诊断疟疾方法具有准确、敏感、快速、简易等特点,有潜在的现场应用价值。
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