成人紫绀性T细胞白血病/淋巴瘤:罕见的CD4/CD8双阴性恶性T细胞增多,表达CCR4并带有细胞毒分子颗粒酶B |
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引用本文: | ShimauchiT.,Hirokawa Y.,Tokura Y.,罗素菊,冯义国.成人紫绀性T细胞白血病/淋巴瘤:罕见的CD4/CD8双阴性恶性T细胞增多,表达CCR4并带有细胞毒分子颗粒酶B[J].世界核心医学期刊文摘,2005(7). |
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作者姓名: | ShimauchiT. Hirokawa Y. Tokura Y. 罗素菊 冯义国 |
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作者单位: | Department of Dermatology School of Medicine Univ. Occup. Environ. Hlth. Japan 1-1 Iseigaoka Yahatanishi- ku Kitakyusyu 807-8555 Japan |
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摘 要: | 1例78岁日本女性,患成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL),面部和躯干出现罕见的紫绀和红斑性皮疹。免疫组织化学和流式细胞仪检查表明肿瘤细胞CD4/CD8均阴性,表达CCR4辅助性T细胞2(Th)趋化因子受体。尽管有这些特点,但这些细胞异常产生颗粒酶B,其为细胞毒分子,通常由CD8阳性细胞毒T细胞、自然杀伤细胞产生,偶由Th1细胞产生。在紫绀皮损中,出现与细胞毒肿瘤细胞浸润有关的红细胞外渗。这个病例表明了ATL肿瘤细胞表型和功能的异质性,这可能与皮疹临床外观密切相关。成人紫绀性T细胞白血病/淋巴瘤:罕见的CD4/CD8双阴性恶性T细胞增多,表达C…
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