| 黄芪多糖诱导K562细胞γ-珠蛋白基因表达 |
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| 引用本文： | 黄为民,钱新华,赵丹华.黄芪多糖诱导K562细胞γ-珠蛋白基因表达[J].南方医科大学学报,2009,29(5):939. |
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| 作者姓名： | 黄为民 钱新华 赵丹华 |
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| 作者单位： | 1. 南方医科大学,南方医院新生儿科,广东,广州,510515
2. 南方医科大学,南方医院新生儿科,广东,广州,510515;南方医科大学江都医院儿科,广州,510450 |
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| 摘 要： | 目的 探讨黄芪多糖(APS)对K562细胞γ-珠蛋白基因表达的诱导作用.方法 以K562细胞为模型,以APS诱导的细胞为实验组,未加药细胞为空白对照,丁酸钠(NaB)处理的细胞为阳性对照,分别用联苯胺染色和RT-PCR分析联苯胺染色阳性率、Aγ-和Gγ-珠蛋白基因mRNA表达水平.结果 (1)与空白对照组相比,300 mg/L APS诱导48 h后联苯胺染色阳性率由(4.37±0.58)%升高至(15.67+1.80)%(P<0.05).300 mg/L APS诱导K562细胞48 h的联苯胺染色阳性细胞总数为(60.40±6.33)×102.与NaB组(42.02±16.42)×102相比差异有显著性意义(P<0.05).(2)与空白对照组相比,300 mg/L APS诱导48 hAγ和Gγ珠蛋白基因tuRNA表达分别增加3.59±0.16倍和5.02±0.81倍(P=0.000).结论 APS可诱导K562细胞Aγ和Gγ珠蛋白基因mRNA表达增强,具有治疗β-珠蛋白生成障碍性贫血的潜能.
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| 关 键 词： | 黄芪多糖 β-珠蛋白生成障碍性贫血 K562细胞 γ珠蛋白基因 丁酸钠 |
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