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| AAV2-BPI700-Fcγ1700重组病毒导入小鼠对致死量大肠埃希菌感染的保护作用机制 | |
| 引用本文： | 郭向华,李晨,陈庆华,吕喆,李静,彭智,李莉,靖学芳,孔庆利,安云庆.AAV2-BPI700-Fcγ1700重组病毒导入小鼠对致死量大肠埃希菌感染的保护作用机制[J].中华微生物学和免疫学杂志,2006,26(2):150-154. |
| 作者姓名： | 郭向华 李晨 陈庆华 吕喆 李静 彭智 李莉 靖学芳 孔庆利 安云庆 |
| 作者单位： | 1. 100054,北京市卫生局肝炎研究所 2. 中国康复研究中心医学所 3. 100069,北京,首都医科大学微生物学和免疫学教研室 |
| 基金项目： | 北京市自然科学基金项目-北京市教委委员会科技发展计划重点项目(KZ200410025) |
| 摘 要： | 目的探讨 BPI700-Fcγ1 700嵌合基因导入，对最小致死量E．coli感染小鼠的保护作用机制。方法采用常规菌落计数法、内毒素和细胞因子检测试剂盒、H-E染色法检测菌落数、内毒素和细胞因子含量及主要器官病理学改变。结果（1）基因导入小鼠血清中的目的基因产物对E．coli具有杀伤作用，可中和内毒素和介导吞噬细胞产生交叉调理吞噬作用；（2）基因导入组小鼠血清、脏器中细菌数明显低于对照组小鼠；（3）基因导入组小鼠血清中内毒素和促炎细胞因子含量显著低于对照组小鼠；（4）对照组濒死小鼠主要脏器血管扩张、淤血明显，与内毒素休克死亡引发的病理学改变相符。结论基因导入组小鼠可通过表达目的基因产物即 BPI1-199-Fcγ1 嵌合抗菌蛋白，对致死量E.coli感染及其引发的内毒素休克死亡产生抵抗作用。 |
| 关 键 词： | BPI700-Fcγ1 700嵌合基因 菌落形成单位 内毒素 促炎细胞因子 |
| 修稿时间： | 2005年6月8日 |
Protection mechanism of mice transferred by AAV2-BPI700-Fcγ1700 recombinant virus to minimal lethal dose E. coli infection |
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| GUO Xiang-hua,LI Chen,CHEN Qing-hua,L Zhe,LI Jing,PENG Zhi,LI Li,JING Xue-fang,KONG Qing-li,AN Yun-qing.Protection mechanism of mice transferred by AAV2-BPI700-Fcγ1700 recombinant virus to minimal lethal dose E. coli infection[J].Chinese Journal of Microbiology and Immunology,2006,26(2):150-154. | |
| Authors: | GUO Xiang-hua LI Chen CHEN Qing-hua L Zhe LI Jing PENG Zhi LI Li JING Xue-fang KONG Qing-li AN Yun-qing |
| Institution: | GUO Xiang-hua,LI Chen,CHEN Qing-hua,L(U) Zhe,LI Jing,PENG Zhi,LI Li,JING Xue-fang,KONG Qing-li,AN Yun-qing |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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