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新生大鼠视网膜新生血管模型的制备
引用本文:张东昌,马建兴,高国全,陈显久. 新生大鼠视网膜新生血管模型的制备[J]. 中国药物与临床, 2004, 4(9): 667-669,i001
作者姓名:张东昌  马建兴  高国全  陈显久
作者单位:1. 山西省眼科医院玻璃体视网膜病科,030002
2. 美国南卡罗莱那州医科大学Storm眼科研究所
3. 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室
基金项目:山西省留学回国人员科研项目
摘    要:目的 建 立大 鼠 视 网 膜新 生 血 管 模型 进 行 大 鼠视 网 膜 新 生血 管 模 型 的 可行 性 研 究 ,并 探 讨 视网膜新 生 血管 的发 病 机制 。方 法 7 d 龄有 色大 鼠 (Brown Norway rat)在浓 度为 75% 的高 氧 环 境中 生 活 5 d,然 后回到正 常 氧环 境 中。 通 过 相 对分 子 质 量 高的 荧 光 素 造影 视 网 膜 铺片 和 视 网 膜组 织 病 理 切 片检 查 ,反映 视 网 膜 血管的增 生 ;利 用分 子生 物 学技 术蛋 白 质印 迹法 (W estern blot)测定 视 网膜 血管 内 皮生 长因 子 (V EGF)含 量的 变 化。结果 给 氧组 新生 有 色 大鼠 视 网 膜 大血 管 显 著 扩张 ,大 片无 灌 注 区 ,大 量 新生 血 管 芽 形成 ;大 量 新生 血 管 突 破视 网膜 内界 膜 长 入 玻璃 体 腔 ;视 网 膜 VEG F 的 表 达 明 显增 强 。 结 论 新 生 有 色大 鼠 可 以 作为 视 网 膜 新生 血 管 模 型的实验 用 鼠。

关 键 词:视网膜疾病  新生血管化  荧光血管造影  疾病模型
修稿时间:2004-06-16

A model of retinal neovascularization in oxygen-induced retinopathy in the rat
ZHANG Dong-chang,MA Jian-xing,GAO Guo-quan,CHEN Xian-jiu. Vitreoretino pathy Department,Shanxi Eye Hospital,Taiyuan ,China. A model of retinal neovascularization in oxygen-induced retinopathy in the rat[J]. Chinese Remedies & Clinics, 2004, 4(9): 667-669,i001
Authors:ZHANG Dong-chang  MA Jian-xing  GAO Guo-quan  CHEN Xian-jiu. Vitreoretino pathy Department  Shanxi Eye Hospital  Taiyuan   China
Affiliation:ZHANG Dong-chang*,MA Jian-xing,GAO Guo-quan,CHEN Xian-jiu. *Vitreoretino pathy Department,Shanxi Eye Hospital,Taiyuan 030002,China
Abstract:Objective To establish a model of retinal neovascularization in the rat with reproducible and quantifiable proliferative retinal neovascularization. Methods Twenty of one-week-old pigmented Brown Norway rats were exposed to 75% oxygen for 5 days and then to room air, and another 20 rats of the same age kept in room air as controls.A novel fluorescein-dextran perfusion method has been developed to assess the vascular pattern; The retinal neovascular response was quantitated on sagittal cross sections; vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in the retina was determined by Western blot analysis. Results Fluorescein-dextran angiography delineated the entire vascular pattern, including neovascular tufts and large areas of nonperfusion in flat-mounted retinas in oxygen-induced retinopathy in pigmented brown Norway rats and the proliferated vessels extending from the retina into the vitreous cavity on sagittal cross sections. Western blot analysis showed that VEGF expression was significantly increased in the retina by the oxygen treatment. Conclusion A reproducible and quantifiable rat model of oxygen-induced retinal neovascularization developed by the author proved useful for the study of pathogenesis of retinal neovascularization.
Keywords:Retinal diseases  Neovascularization  Fluorescein-dextran angiography  Disease models
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