| 硫酸头孢噻利的合成 |
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| 引用本文： | 崔德修,李重阳,李明研. 硫酸头孢噻利的合成[J]. 国外医药(抗生素分册), 2013, 0(6): 250-251,256 |
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| 作者姓名： | 崔德修 李重阳 李明研 |
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| 作者单位： | 四川科伦药业股份有限公司简阳分公司,四川简阳610041 |
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| 摘 要： | 7-氨基头孢烷酸为原料采用“一锅煮”的方法合成关键中间7β-胺基-3-[3-胺基2-（2-羟乙基）-1-吡唑嗡甲基]-3头孢烯-4-羧酸盐酸盐,再与2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-（甲氧亚氨基）乙酸硫代苯并噻唑酯缩合得到头孢噻利.
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| 关 键 词： | 头孢噻利 7-氨基头孢烷酸 一锅煮 |
Synthesis of Cefoselis Sulfate |
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| Cui De-xiu,Li Chong-yang,Li Ming-yan. Synthesis of Cefoselis Sulfate[J]. world notes on antibiotics, 2013, 0(6): 250-251,256 |
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| Authors: | Cui De-xiu Li Chong-yang Li Ming-yan |
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| Affiliation: | (Sichuan Kelun Pharmaceutical CO.LTD, Jianyang Branch CO, Jianyang Sichuan 610041 ) |
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| Abstract: | Starting from 7-aminocephalosporanic acid, key intermediates of 7-amino-3-[3-amino-2-（2-hydroxyethyl-1-pyrazoliumylmethyl）]-3-cephem-4-carboxylate was obtained via ＂one-pot＂ methods; with 2-（2-Amino-4-thiazolyl）-2-methoxyiminoaeetic thio benzo thiazole ester to get cefoselis sulfate. |
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| Keywords: | cefoselis 7-aminocephalosporanicacid one-pot |
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