| 房室隔缺损发病机理的分子遗传学研究进展 |
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| 引用本文： | Xie LJ,Huang GY. 房室隔缺损发病机理的分子遗传学研究进展[J]. 中华儿科杂志, 2005, 43(5): 390-392 |
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| 作者姓名： | Xie LJ Huang GY |
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| 作者单位： | 200032,上海,复旦大学附属儿科医院心血管中心 |
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| 摘 要： | 房室隔缺损(anrioventricular septal defect,AVSD)是一种累及心脏房室瓣和间隔的常见先天性心脏畸形。AVSD包括从完全性房室隔缺损到二尖瓣裂缺在内的多种类型。完全性房室隔缺损常见于21-三体综合征(Down’s综合征),部分性房室隔缺损(原发孔房间隔缺损)则为无症状性AVSD中最常见的,往往伴有二尖瓣的裂缺。由于心内膜垫在胚胎期间参与心脏间隔和房室瓣的形成,故AVSD又被称为心内膜垫缺损,
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| 关 键 词： | 遗传学研究 发病机理 完全性房室隔缺损 21-三体综合征 部分性房室隔缺损 先天性心脏畸形 分子 AVSD 孔房间隔缺损 心内膜垫缺损 二尖瓣裂 无症状性 房室瓣 |
Molecular genetics of atrioventricular septal defects |
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| Xie Li-jian,Huang Guo-ying. Molecular genetics of atrioventricular septal defects[J]. Chinese journal of pediatrics, 2005, 43(5): 390-392 |
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| Authors: | Xie Li-jian Huang Guo-ying |
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