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| 先天性阴道闭锁3例分型分析 | |
| 引用本文： | 谢志红,肖红,陈琍琍,宛扬,梅莉,徐郑军.先天性阴道闭锁3例分型分析[J].现代妇产科进展,2010,19(3). |
| 作者姓名： | 谢志红 肖红 陈琍琍 宛扬 梅莉 徐郑军 |
| 作者单位： | 安徽医科大学阜阳临床学院妇产科,阜阳,236003 |
| 摘 要： | 有学者将先天性阴道闭锁分为两型:Ⅰ型系阴道下段闭锁,其阴道上段及子宫正常;Ⅱ型系阴道完全闭锁,多合并宫颈发育不良,子宫体正常或畸形,子宫内膜可有正常分泌功能1,2].1984年3月至2009年3月我院收治29例先天性宫颈闭锁患者中,26例合并阴道完全闭锁,1例合并阴道上段闭锁,2例合并阴道顶端闭锁,后两种3例皆属未分型的阴道闭锁.现将阴道上段闭锁续作为Ⅲ型阴道闭锁、阴道顶端闭锁续作为Ⅳ型阴道闭锁,报告分析如下. |
| 关 键 词： | 阴道闭锁 诊断 病例报告 |
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