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| 少见类型肺动脉高压87例临床分析 | |
| 引用本文： | 许仁帆,张建初,梁衡,陶安宇,汪勇.少见类型肺动脉高压87例临床分析[J].临床内科杂志,2008,25(7):497-498. |
| 作者姓名： | 许仁帆 张建初 梁衡 陶安宇 汪勇 |
| 作者单位： | 1. 华中科技大学同济医学院03级临床英语班 2. 华中科技大学同济医学院附属协和医院呼吸,武汉,430022 |
| 摘 要： | 肺动脉高压(PH)是以肺动脉压力和肺血管阻力升高为特点的一组病理生理综合征,主要病理机制为血管收缩、血管重塑和原位血栓形成,最终导致右心室后负荷增加以致右心衰竭.PH病因类型各异,以先天性心脏病、肺心病、心力衰竭等心肺疾病为常见的病因类型,但部分少见病因也可导致 PH,易漏诊和误诊.我们分析武汉协和医院近4年收治的各种少见原因所致PH患者87例,探讨其病因类型和临床特征. |
| 关 键 词： | 肺动脉高压 病因 少见类型 临床特征 |
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