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| 同胞姐弟Gilbert综合征3例 | |
| 作者姓名： | 沈桂泉 |
| 作者单位： | 岳阳市第二人民医院,感染科,湖南,岳阳,414000 |
| 摘 要： | Ｇｉｌｂｅｌｔ综合征 ,又称体质性肝功能不良性黄疸 ,是遗传性或获得性葡萄糖醛酸转移酶 (ＧＡＴ)活力减低或缺乏 ,导致肝功能摄取非结合胆红素障碍所引起的非溶血性高非结合胆红素血症。其表现为自幼年起即有慢性波动性黄疸 ,无进行性肝损害 ,预后良好。现报告同胞姐弟Ｇｉｌｂｅｒｔ综合征 3例。1 临床资料例 1 女 ,纺织工人 ,汉族 ,2 5岁 ,已婚。因反复出现眼黄10年 ,每次黄疸发生呈间歇性出现 ,不伴寒热 ,无皮肤瘙痒 ,可伴轻度恶心、干呕、乏力、纳差等症状。曾诊断为“肝炎” ,服中药治疗 ,病情可自行缓解。 2 0 0 0年 11月再次发生… |
| 关 键 词： | 黄疸 综合征 |
| 文章编号： | 1004-583X(2003)04-0230-02 |
| 修稿时间： | 2002-02-26 |
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