癌痛消方对DEN诱癌大鼠不同时间点凋亡相关蛋白的影响 |
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引用本文: | 胥冰,黄峰,韦艾凌,张红,王小平,田亚宁.癌痛消方对DEN诱癌大鼠不同时间点凋亡相关蛋白的影响[J].华西药学杂志,2017,32(5). |
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作者姓名: | 胥冰 黄峰 韦艾凌 张红 王小平 田亚宁 |
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作者单位: | 1. 陕西中医药大学,陕西咸阳,712046;2. 陕西中医药大学,陕西咸阳712046;陕西中医药大学附属医院,陕西咸阳712000;3. 广西中医药大学,广西南宁,530000;4. 陕西中医药大学附属医院,陕西咸阳,712000 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目,陕西省自然科学基础研究项目,陕西省教育厅自然科学基础研究项目,陕西省中医药管理局科研项目 |
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摘 要: | 目的 通过分析癌痛消方(AP)干预二乙基亚硝胺(DEN)诱癌大鼠模型在不同时间点的肝脏组织病理变化、细胞凋亡的相关蛋白表达变化,来探讨癌痛消方治疗原发性肝癌的机制.方法 将50只♂ Wistar大鼠随机分为预防组、模型组(每组20只)和空白对照组(10只),预防组和模型组的大鼠以64 ppm DEN饮水饲养,连续16周.同时,自诱癌之日起,预防组大鼠予以AP灌胃0.2 g·(100 g)-1,qd,每周连续用药6d,给药周期为18周;模型与空白对照组正常饮食,饮水(自来水).分别在4、8、12、16、18周时,随机各取预防组和模型组的4只大鼠、2只空白对照组的,断颈处死,取肝组织(阳性部位)免疫组化法检测Bax、Bcl-2、survivin、Fas、Fasl、caspase-3蛋白的表达情况.结果 空白对照组未见survivin、casepase-3、Fas/Fasl、Bax、Bcl-2蛋白的表达;模型组各时间点均可见凋亡相关蛋白的表达,以凋亡抑制蛋白Bcl-2、survivin表达量较多;AP干预过程可以全程下调survivin、Bcl-2蛋白的表达,上调Fas、casepase、Bax蛋白的表达.结论 AP可以促进受损肝细胞或癌细胞凋亡,其预防和治疗肝癌机理是上调促凋亡蛋白、下调抑凋亡蛋白的表达,促进炎症细胞或肿瘤细胞凋亡.
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关 键 词: | 诱导性肝癌 大鼠模型 癌痛消 Bcl-2 Bax Survivin Casepase 二乙基亚硝胺 |
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