吉西他滨联合顺铂治疗转移、复发性乳腺癌疗效观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂一线治疗转移、复发性乳腺癌的疗效和毒副作用。方法：经病理组织学确诊的晚期乳腺癌72例，应用吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注30min，第1、8天，顺铂20mg／m^2，静脉滴注第1～4天。21d为1周期，2周期评价疗效。结果：可评价疗效72例，CR4例，PR33例，SD20例，PD15例。有效率（CR＋PR）：51．4％，临床获益率（CR＋PR＋SD）：79．2％。中位肿瘤进展时间7．2个月，中位生存期24．8个月，1年生存率73．6％，2年生存率51．4％。主要毒副反应是骨髓抑制、消化道反应等。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌有效率较高，耐受性良好。可推荐为晚期乳腺癌的一线治疗方案。