α2,6-唾液酸转移酶(ST6GalⅠ)的表达对结肠癌细胞唾液酸化的影响 |
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作者姓名: | 林绍强 李君武 王晓玉 WolfgangKemmner PerterM.Schlag |
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作者单位: | [1]暨南大学医学院微生物与免疫学教研室 [2]暨南大学第一附属医院妇产科,广州510630 [3]洪堡大学夏立特医学院罗伯特-罗斯勒附属医院肿瘤外科与马斯-戴尔布吕克分子医学研究中心,伯林13125 |
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基金项目: | 暨南大学回国博士启动基金 ( 2 0 0 4 ) |
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摘 要: | 目的 研究结肠癌细胞LS174T转染正义和反义的α2,6唾液酸转移酶(ST6GalⅠ)cDNA对结肠癌细胞表面唾液酸化及肿瘤细胞粘附功能的影响.方法 结肠癌细胞株LS174T转染正义ST6GalⅠcDNA或反义ST6GalⅠcDNA的部分序列的表达载体pcDNA3.1,以RT—PCR检测转染子ST6GalⅠmRNA的表达.流式细胞仪检测细胞表面α2,6唾液酸含量.结果 转染正义ST6GalⅠcDNA的克隆显示ST6GalⅠmRNA的表达增强以及接骨木凝集素(SNA)与细胞表面成分的结合增加;而转染反义ST6GalⅠcDNA的部分序列的细胞克隆的ST6GalⅠmRNA的表达减少.SNA与细咆表面成分的结合力降低.结论 ST6GalⅠ的表达直接影响细胞表面α2.6-连接的唾液酸水平并调节肿瘤细胞的粘附功能利用反义核酸技术抑制ST6GalⅠ的表达并降低肿瘤细咆表面α2,6-唾液酸水平可能成为减少癌细胞转移的一种手段.
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关 键 词: | 唾液酸转移酶 ST6GalⅠ 基因表达 结肠癌 癌细胞 唾液酸化 肿瘤转移 |
文章编号: | 1008-634X(2004)01-0001-04 |
修稿时间: | 2004-01-29 |
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